La formulazione dei farmaci viene effettuata con l'obiettivo principale di aumentarne la biodisponibilità. I farmaci scarsamente solubili in acqua rappresentano una sfida per gli scienziati della formulazione per quanto riguarda la solubilità e la biodisponibilità. I sistemi di rilascio dei farmaci a base lipidica (LBDDS) sono una delle tecnologie emergenti progettate per affrontare queste sfide. I sistemi di rilascio a base lipidica stanno diventando sempre più popolari come vettori di farmaci grazie alla loro capacità di superare le barriere all'assorbimento orale. L'obiettivo del presente studio è stato quello di preparare una nuova formulazione a base lipidica di un farmaco scarsamente solubile, la ciprofloxacina cloridrato (CLX), per aumentarne la solubilità a saturazione e la velocità di dissoluzione, al fine di migliorare la biodisponibilità e ridurre la variabilità sistemica. Le formulazioni a base lipidica sono state preparate con la tecnica della solubilizzazione per fusione. Le formulazioni liquide sono state convertite in un intermedio solido mediante adsorbimento su un supporto inerte e miscelate con eccipienti per l'incapsulamento. Le proprietà allo stato solido, la morfologia superficiale e le caratteristiche di rilascio in vitro delle formulazioni lipidiche sono state studiate e confrontate con le formulazioni commerciali.