Nukleosidanaloga spielen insbesondere in der Krebs- und Virustherapie eine wichtige Rolle. Eine Reihe moderner Krebs- und Virusmedikamente enthalten diese Substanzen. Derivate dieser Ringsysteme sind als antimetabolische Wirkstoffe in biochemischen Reaktionen interessant. In letzter Zeit wurden erhebliche Anstrengungen unternommen, um andere neuartige heterocyclische Nukleoside herzustellen, um die Antitumorwirksamkeit zu verbessern. Es gibt jedoch nur wenige Beispiele für die Synthese heterocyclischer Nukleoside unter Verwendung von Mikrowellenaktivierung. In aktuellen Berichten aus unserem Labor haben wir die Herstellung verschiedener neuartiger funktionalisierter heterocyclischer Nukleoside beschrieben. Wir hatten bereits über die Verwendung einiger neuartiger heterocyclischer Nukleoside als Substrate oder Inhibitoren im Proteinglykosylierungsprozess berichtet. Diese gemeinsamen Merkmale haben uns dazu ermutigt, einfache, umweltfreundliche und kostengünstige Methoden für die Synthese heterocyclischer Nukleoside unter Verwendung von Mikrowellenaktivierung zu entwickeln. Das Ziel dieses Buches war es, die Verwendung von Mikrowellenaktivierung und ihre Vorteile bei der Synthese medizinisch wichtiger heterocyclischer Nukleoside zu behandeln.